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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

常德肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

肺癌120基因检测加PDL1表达检测,帮助寻找有效靶向药和免疫治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在常德医院检查出非小细胞肺癌,希望寻找精准治疗方案的您。
  • 一线标准治疗后效果不佳,需要探索新治疗方向的您。
  • 希望全面了解自身肿瘤基因信息,为后续治疗做好准备的您。
  • 考虑使用免疫治疗,需要明确PDL1表达水平的您。
  • 想评估化疗药物敏感性与潜在获益的您。
  • 治疗后希望进行预后监控与复发风险评估的您。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是为您的肿瘤绘制一份详细的“基因地图”。我们通过先进的技术,对肿瘤组织或血液中的DNA进行深度分析,主要检查两个核心部分:一是包含120个关键基因的“靶向与化疗基因套餐”,它能发现可能导致肿瘤生长的基因突变,并指出哪些靶向药物和化疗药物可能对您更有效;二是“PDL122C3表达水平”检测,它评估肿瘤细胞表面PDL1蛋白的含量,这是判断是否适合使用免疫治疗(即激活自身免疫系统攻击肿瘤)的重要参考。这个套餐能提供综合的用药指导信息。请理解,检测结果提供的是一种可能性,实际疗效还需结合您的具体情况由专业人士综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样过程取决于您能提供的样本类型,无需空腹。如果使用储存的石蜡切片或组织块,直接从医院病理科协调获取即可,无痛便捷。如果是新鲜组织或穿刺活检,则由常德合作机构的医护专业人士在常规检查或治疗过程中一并完成。若选择全血检测,只需抽取静脉血。采样完成后,样本可送至常德本地合作点或通过快递邮寄到检测中心,全程有专业指导。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际认可的二代测序技术和规范的免疫组化方法,在合格的样本前提下,能准确识别基因突变和蛋白表达水平。检测在专业实验室内进行,流程安全。需要说明的是,任何检测都有其技术局限,极少数情况下可能因样本中肿瘤细胞含量不足或技术原因无法得出明确结论。若结果阴性或不确定,可能意味着在检测范围内未发现相关靶点,或需要与专业人士讨论是否进行其他补充检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个13140元的费用包含了所有项目吗?
是的,13140元是此检测套餐的完整自费价格,包含了靶向120基因(含MSI和28个HRR基因)、化疗相关基因以及PD-L1(22C3抗体)免疫组化检测的所有项目费用。请注意,此为自费项目,不支持医保报销。
PD-L1那个22C3检测的结果,报告上怎么写?
PD-L1(22C3)免疫组化检测结果会以“肿瘤比例分数(TPS)”的形式在报告中呈现,例如“TPS ≥ 50%”或“TPS 1-49%”。这个数值是评估能否从特定免疫检查点抑制剂治疗中获益的关键指标之一。
13140元这个价格是全国统一价吗?在常德做会不会比其他城市贵?
通常检测项目有官方指导价或统一报价。但由于各地运营成本、合作渠道不同,在常德的实际落地价格可能存在细微浮动。建议您直接咨询常德当地指定的样本接收点或服务商获取确切报价。
我已经做过PET-CT了,还有必要做这个基因检测吗?
非常有必要,因为两者作用完全不同。PET-CT像是“侦察兵”,主要看肿瘤在全身的位置、大小和代谢活性,用于分期和疗效评估。基因检测则是“工程师”,深入肿瘤内部分析基因蓝图,目的是指导如何“精准打击”(用什么药)。对于制定治疗方案而言,基因检测提供的信息是不可或缺的。
我付了钱,如果最后样本不合格做不了,怎么办?
如果实验室评估后确认样本不合格无法检测,我们会及时通知您并分析原因。根据具体情况,我们可以为您协调安排一次免费的重新采样,或者协商其他解决方案。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,医保不予以报销。
  • 请务必在专业人士指导下选择最适合您的样本类型(石蜡切片、组织、全血四选一)。
  • 若使用组织样本,请提前与医院病理科沟通样本借阅或切片事宜。
  • 寄送样本前,请确保包装符合生物安全要求,并填写完整的申请单。
  • 从样本合格入库到出具报告,一般需要10个工作日,节假日可能顺延。
  • 报告为专业医学信息,建议您与主治人士共同审阅以制定后续计划。
  • 请妥善保管您的报告,它可能对未来的治疗选择有长期参考价值。
  • 对报告有任何疑问,可联系顾问获取进一步的解释说明。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.8)

乔** 已验证 靶向用药参考

报告出来后,他们不是直接把电子版发邮箱,而是发了一个加密链接,需要手机验证码才能打开,而且24小时失效。虽然多了一步操作,但安全性极高,不怕邮箱被盗导致报告泄露。

机构回复

感谢您的理解与支持。动态加密链接虽然增加了少许步骤,但能有效应对网络传输中的潜在风险。安全与便捷之间,我们优先选择前者,为您负责。

2026-04-1163人觉得有用
廖** 已验证 家族史筛查

因为要决定后续是否用免疫治疗,所以加了PD-L1检测。报告里对22C3这个指标的解释非常清晰,不仅有TPS数值,还有结合染色图片和病理医生的评语,让我对‘阳性’这个结果心里很有底。解读医生还详细对比了不同PD-L1检测产品的区别,避免了我们的困惑。

机构回复

您关注到了我们检测的细节,非常感谢!PD-L1检测的规范性至关重要,我们始终严格遵循操作指南和质控流程,并力求在报告呈现上既专业又直观。很高兴能为您的治疗决策提供扎实的依据。

2026-04-0960人觉得有用
钟** 已验证 结直肠癌

作为患者家属,最怕耽误时间。这次检测从样本质控到出报告,每个环节都在小程序里有更新,像查快递一样透明,心里踏实很多。报告速度符合承诺,关键结果都附上了简要的生物学解释,帮我们理解‘为什么这个突变重要’。

机构回复

谢谢您关注到我们的流程透明度。我们深知信息同步能缓解家属的焦虑,因此开发了全流程跟踪系统。报告中的解读也是希望搭建起专业与大众理解的桥梁,能帮到您理解病情,我们很开心。

2026-04-0724人觉得有用
秦** 已验证 家族史筛查

家里老人体检异常后确诊的,我们手忙脚乱。这个检测有个‘家属代办’通道,所有文件我可以直接电子签名,不用老人折腾,这个设计太人性化了。报告解读也是打我的电话,很方便。

机构回复

感谢您的评价。我们特别关注老年患者及其家属的实际困难,‘家属代办’等功能正是为此而设计。能为您分担一些事务性工作,我们感到欣慰。

2026-03-2325人觉得有用
郝** 已验证 术后复查

作为肺癌患者家属,我代表父亲操作一切。我注意到,所有邮件和短信链接都有时效,过期就失效,防止被别人误点。而且报告PDF打开还带密码。虽然自己麻烦一点,但想到信息这么安全,觉得所有麻烦都值了。

机构回复

感谢您的理解与支持。时效限制与文件加密是防止信息在传输和存储中被意外获取的有效措施。您的安全,值得我们投入更多心思。

2026-03-3057人觉得有用

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